Yellox, aprobada su comercialización
El medicamento recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano en la UE
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), que forma parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha puesto de manifiesto su opinión positiva para la autorización de comercialización de ‘Yellox’ (bromfenaco) solución oftálmica. Se trata de un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE), diseñado para el tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria después de la cirugía de catarata.